Болезнь жильбера что это такое как лечить

Это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение обмена билирубина, в результате чего может развиваться желтуха. Синдром Жильбера наследуется при наличии аномальных генов у обоих родителей.

Что такое синдром Жильбера?

Нажмите на заголовки ниже, чтобы Что такое синдром Жильбера? Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, при котором печень не способна перерабатывать пигмент билирубин. При этом синдроме билирубин выводится из крови медленнее, чем обычно. Синдром Жильбера обычно распознается в молодом зрелом возрасте.

Синдром Жильбера — хроническое заболевание печени наследственного типа, в основе которого стойкий рост показателей свободного билирубина в сыворотке крови, обусловленный генетически. Патология имеет доброкачественное течение — оно не провоцирует развитие цирроза или злокачественных новообразований, не несет угрозы жизни и не нарушает функции гепатоцитов, но способствует развитию холестаза и желчнокаменной болезни. Синдром Жильбера, называемый также простой семейной холемией, негемолитической семейной желтухой или идиопатической неконъюгированной гипербилирубинемией, — это наследственная патология, имеющая доброкачественный характер и пожизненное течение. Семейная холемия характеризуется чрезмерным повышением уровня токсичного билирубина в сыворотке. Он представляет собой желтый пигмент, образующийся в результате расщепления «состарившихся» эритроцитов, то есть красных кровяных клеток. При данной болезни периоды ремиссии сменяются эпизодами желтухи, обостренными на фоне определенных триггеров.

• Общие сведения
• В основе синдрома Жильбера лежит нарушение обмена билирубина, уровень которого возрастает в сыворотке крови, что приводит к эпизодам желтухи.
• Многие авторы научных работ не считают эту патологию заболеванием, характеризуя ее как передаваемую наследственным путем конституциональную особенность. У мужчин синдром Жильбера встречается в несколько раз чаще, чем у женщин, — по разным оценкам, от трех до семи раз.
• Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.

Синдром Жильбера представляет собой хроническую патологию печени, в основе которой лежит генетически обусловленное стойкое повышение содержания в сыворотке крови непрямого билирубина. Протекает доброкачественно — не приводит к циррозу и раку печени. Повышает вероятность развития холестаза и желчнокаменной болезни, а при обострениях — ощутимо снижает качество жизни пациента. Врачи-гастроэнтерологи сети медицинских центров «СМ-Клиника» в короткий срок обнаружат признаки болезни Жильбера, назначат необходимые для подтверждения диагноза обследования и предложат пациенту эффективную схему лечебно-профилактических мероприятий. Синдром Жильбера имеет и иные названия: негемолитическая семейная желтуха, семейная доброкачественная гипербилирубинемия, идиопатическая или конституциональная неконъюгированная гипербилирубинемия, простая семейная холемия.

Похожие статьи

• Как использовать аппарат чтобы сделать алкоголь ведьмак 3
• Поэтапно нарисованный ниндзя - Как рисовать: Высокая сложность Как легко и просто
• Татуировки на плече дракон
• Как устранить насморк в домашних условиях - Как вылечить насморк